一、什么是CE认证

CE认证是一种产品安全标志认证，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE认证是欧盟有关安全管控的认证，确保产品最基本的安全保障，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。

在欧盟市场CE标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴CE标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

为什么要进行CE认证：

（1）CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证

（2）CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度

（3）贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：

被海关扣留和查处的风险;

被市场监督机构查处的风险;

被同行出于竞争目的的指控风险

二、CE认证适用的国家

欧洲32个经济特区

欧洲联盟（EU）：

注：英国市场从2023年1月1日起将仅承认UKCA资质，若您的目标市场包含英国，请您同时提交UKCA认证，2022年12月31日前英国市场同时承认CE认证和UKCA认证。

三、需要CE认证的类目

玩具，电子电器产品，机械类，燃气用具，个体防护装备，医疗器械

小提示：不得使用CE标志的产品：

儿童护理用品和婴童用品，纺织品服装和鞋类，化妆品

四、常见对欧贸易商品资质要求

（1）商品包装标签

欧盟-CE认证商品-外包装标签图要求：

1.商品信息：名称、型号等 （需要和提交的CE认证信息一致 ）

2.制造商信息：工厂名称、地址（需要和提交的CE认证信息一致 ）

3.欧盟代理人信息：企业名称、地址 （需要和提交的CE认证信息一致 ）

4.品牌信息、使用警告语等（如有）

5.CE logo(按照CE标准进行使用）

（2）平台采集的常见欧盟CE合规材料

目前主要类型可分为证书型（Certificate of Conformity，CoC），自我符合性承诺性声明（Declaration of Conformity，DoC）和性能声明（Declaration of Performance，DoP）。

其中CoC对大部分行业（如玩具、电子电器等）都适用，但必须由欧盟认可的认证机构（Notified body）出具，目前仅部分行业为必须提供CoC（II/III类医疗器械，PPE等）。

DoC适用于大部分其他行业，可由品牌方或生产企业自己出具。需要对应欧盟标准的检测报告支持。

DoP类似DoC，但仅适用于欧盟的建筑产品法规。